手術(shù)室和藥品生產(chǎn)設(shè)施有一個共同點:都需要清潔室技術(shù)來確?;颊甙踩蜕a(chǎn)環(huán)境質(zhì)量。Topas是該領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者,在測試過濾介質(zhì)方面,例如潔凈室中的空氣過濾器所需的過濾介質(zhì),Topas有賴于萬可的控制技術(shù)讓其復(fù)雜的測試流程實現(xiàn)精確管理。
潔凈室技術(shù)是許多應(yīng)用中的關(guān)鍵技術(shù)。例如,該技術(shù)被用于手術(shù)室醫(yī)療、制藥行業(yè)和微電子生產(chǎn)設(shè)施中,要盡可能地將引入室內(nèi)或室內(nèi)產(chǎn)生的懸浮顆粒量保持在最低限度。為了安全治療患者并保護產(chǎn)品免受有害顆粒的影響,這一點至關(guān)重要。
過濾材料的鑒定和測試
在凈化空氣時,過濾器是關(guān)鍵部件,因此必須對相應(yīng)的系統(tǒng)及其過濾器進行鑒定和定期檢查,并對結(jié)果進行詳細記錄。指南(如VDI 2083和ISO 14644)規(guī)定了測試方法,并指出了潔凈室和潔凈室區(qū)域中空氣顆粒潔凈度的分類和濃度測定。空氣純度等級是根據(jù)各種標準尺寸的空氣懸浮顆粒的測量濃度確定的。
Stephan List也知道過濾材料的鑒定和測試以及過濾測試過程的質(zhì)量保證是多么重要。他是德累斯頓Topas公司的部門經(jīng)理,負責(zé)設(shè)備和測試系統(tǒng)的制造以及工程設(shè)計:“我們的業(yè)務(wù)都是粒子技術(shù)領(lǐng)域的。我們生產(chǎn)、測量和調(diào)節(jié)氣溶膠,并制造必要的設(shè)備以及完整的測試系統(tǒng)。我們的選擇范圍包括在實驗室中測試過濾介質(zhì)和元件,以及在過濾器批量生產(chǎn)過程中產(chǎn)品監(jiān)控期間以盡可能短的間隔開展定期過濾器測試的程序?!?/FONT>
該公司位于薩克森州,目前擁有60個不同系列的設(shè)備和20種類型的測試系統(tǒng),面向工業(yè)用戶、研究機構(gòu)和研究所,從事測試和參考氣溶膠的生成、調(diào)節(jié)和分析?!拔覀兠媾R的挑戰(zhàn)是,客戶通常會向我們提出非常具體的要求。” Topas公司的PLC及安全專家Stefan Haufe表示:“應(yīng)用范圍從機動車過濾器、燃氣輪機過濾器到制藥行業(yè)的清潔室?!?因此,所使用的傳感器、執(zhí)行器和分析還有許多不同的組合選擇。
制藥和醫(yī)療技術(shù)的最高要求
產(chǎn)生進入人體物質(zhì)的應(yīng)用遵循最嚴格的純度要求。這種嚴格性也適用于潔凈室技術(shù)及其測試:在制藥和生物技術(shù)生產(chǎn)中,必須始終可靠地防止細菌、微生物和有害物質(zhì)的污染。醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的需求也與日俱增:無論是植入物還是持續(xù)監(jiān)測血脂水平的生物傳感器等設(shè)備,都需要無污染生產(chǎn)。
雖然ISO 6級或7級標準曾經(jīng)足以滿足微技術(shù)潔凈室的要求,但現(xiàn)在越來越多地需要ISO 5級標準,只允許每升空氣中含有5毫微克有機物。這就要求過濾器和系統(tǒng)不僅能捕捉粒子,還能捕捉化學(xué)物質(zhì)。此外,電磁效應(yīng)和振動也發(fā)揮著越來越大的作用。因此,測量和測試技術(shù)必須在單個粒子相互作用的尺度上保持有效。
萬可控制柜控制技術(shù)
我們的業(yè)務(wù)都是粒子技術(shù)領(lǐng)域的。我們生產(chǎn)、測量和調(diào)節(jié)氣溶膠,并制造必要的設(shè)備以及完整的測試系統(tǒng)。
高效的系統(tǒng)和文檔
為了在不增加額外工作的情況下有效實施測試并記錄結(jié)果,Topas系統(tǒng)模擬真實的過程。除了合成氣溶膠,該商業(yè)模型還包括使用復(fù)雜的測量技術(shù)進行樣品收集、制備和表征。調(diào)整裝置中的各種工藝步驟以適應(yīng)測試樣品(例如,過濾材料)和待分離物是一個復(fù)雜的過程。
為了優(yōu)化系統(tǒng)內(nèi)部交互控制,使其盡可能精確和自動化,并實現(xiàn)可重復(fù)的結(jié)果,需要使用最先進的控制技術(shù)?!岸嗄昵?,我們選擇了萬可來提供內(nèi)部控制和通信組件。” Stephan List說,“當(dāng)時的重點更多地是購買價格實惠、功能廣泛的設(shè)備。” “但最近,我們也欣賞萬可作為合作伙伴所提供的穩(wěn)定開發(fā)環(huán)境、定期更新,以及總體可靠性。萬可解決方案的可擴展性也一直并且仍然是一個顯著的優(yōu)勢?!?/FONT>
復(fù)雜內(nèi)部構(gòu)造的控制
Topas使用萬可控制器對傳感器、測量設(shè)備和執(zhí)行器(如風(fēng)扇、阻尼器和閥門)進行可靠控制?!拔覀儽仨毺幚泶罅啃盘枺虼宋覀兊南到y(tǒng)由許多I/O模塊組成,并使用大型節(jié)點。因此,我們必須支持大量不同的接口,這也是我們始終使用WAGO I/O系統(tǒng)的另一個重要原因,”Stefan Haufe說道。
關(guān)鍵所在:萬可控制器
開放接口
例如,PFC200控制器用于AFS150自動HEPA/ULPA過濾器掃描測試臺。借助PLC,輸入和輸出設(shè)備通過CAN、CANopen或PROFIBUS DP協(xié)議連接。通過Modbus與應(yīng)用軟件和安全繼電器進行通信。以太網(wǎng)接口還支持DHCP、DNS、NTP、FTP和HTTP等常見協(xié)議。SSH、HTTPS和FTPS可實現(xiàn)安全的連接。
PAF 112試驗臺用于根據(jù)ISO 11155-2對汽車內(nèi)部過濾器進行有關(guān)氣態(tài)物質(zhì)吸附/解吸的質(zhì)量測試,也體現(xiàn)了Topas和萬可之間的密切合作:除了各種橫截面和類型的軌裝接線端子外,還有網(wǎng)絡(luò)開關(guān)和電子斷路器,這是WAGO的750-891 PLC控制系統(tǒng)的核心。它通過Modbus?與安全繼電器和應(yīng)用軟件通信。測試臺中的傳感器通過串行接口連接。
準確識別泄漏
“我們在某些步驟中使用PC,例如測試序列、可視化流程、生成圖表等,但對于其他所有步驟,我們都有相應(yīng)的萬可PLC,” Stefan Haufe說,并補充道:“盡管我們不需要實時功能,但速度仍然很重要。而且,PLC響應(yīng)時間短,支持精確識別問題區(qū)域或泄漏??偟膩碚f,我們重視萬可系統(tǒng)在復(fù)雜應(yīng)用中的靈活性,”Stefan Haufe說。最終,萬可組件與Topas專有技術(shù)的結(jié)合,確保了無數(shù)產(chǎn)品的潔凈室生產(chǎn),以及各種過濾器生產(chǎn)中的最高質(zhì)量標準。
對于即將推出的項目,我們已經(jīng)決定使用萬可的750-8212控制器,這些控制器配備了更快的處理器和更大的工作內(nèi)存??刂破鞯牧硪粋€重要功能:數(shù)字版權(quán)管理,允許根據(jù)具體要求為各種項目單獨擴展功能。通過許可機制(DRM),可以隨后激活軟件應(yīng)用程序和接口。“對于不久的將來,我們已經(jīng)可以確定哪些具體項目將受益于這些功能。你絕對可以期待更多令人興奮的發(fā)展?!盨tefan Haufe總結(jié)道。
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